Avis n° 2018.0014/AC/SEM du 4 avril 2018 du collège de la Haute Autorité de santé sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale de la spécialité HEMLIBRA (emicizumab)

L’indication de la spécialité HEMLIBRA (emicizumab), validée par le CHMP, qui n’a pas fait l’objet d’une autorisation temporaire d’utilisation correspond à « Prophylaxie chez les patients âgés de moins de 1 an atteints d’une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) présentant un inhibiteur anti-facteur VIII, requérant un protocole d’induction de tolérance immune (ITI) ou une prophylaxie par agents by-passants ». # Dans cette indication, la Haute Autorité de santé a identifié des alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale. Ces alternatives sont mentionnées en annexe du présent avis.