Hypophosphatémies héréditaires à FGF23 élevé (dont hypophosphatémies liées à l’x)

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’hypophosphatémie héréditaire à FGF23 élevé. Il a été élaboré par le centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.