Hypophosphatémies héréditaires à FGF23 élevé (dont hypophosphatémies liées à l’x)

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 14 mai 2018

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’hypophosphatémie héréditaire à FGF23 élevé. Il a été élaboré par le centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.