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Décision n° 2018.0134/DC/SEM du 5 septembre 2018 du collège de la Haute Autorité de santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de M-M-RVAXPRO® et PRIORIX® (vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux vivant) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation

Recommandation de la HAS relative à la prise en charge à titre dérogatoire de M-M-RVAXPRO® et PRIORIX® (vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux vivant) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
HAS opinions and decisions - Posted on Sep 14 2018
HAS opinions and decisions
La recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire de M-M-RVAXPRO® et PRIORIX® (vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux vivant), dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation, dans les indications  « Vaccination en post exposition des nourrissons de 6 à 8 mois révolus en contact d’un cas de rougeole (dans les 72 heures) ;  Vaccination des nourrissons de 6 à 8 mois révolus devant voyager dans une zone de forte endémicité. » ci-jointe, est adoptée.