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Décision n° 2018.0120/DC/SEESP du 29 août 2018 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit YESCARTA® (axicabtagene ciloleucel) sur les dépenses de l’assurance maladie

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 05 oct. 2018
Après délibération, le collège de la Haute autorité de santé, en sa séance du 29 août 2018 a constaté l'impact significatif du produit YESCARTA® (axicabtagene ciloleucel) sur les dépenses de l'assurance maladie. En conséquence, la Commission évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans l'indication " Traitement des patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B et lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B réfractaire ou en rechute, après au moins deux lignes de traitement systémique ".

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