Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient porteur d’un variant pathogène de HNF-1β. Il a été élaboré par le centre de référence des Maladies Rénales Rares sous l'égide et avec le partenariat de la Filière de Santé Maladies Rénales Rares (ORKID), à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.