SYNERGY MEGATRON

Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé - Mis en ligne le 09 avr. 2020

Nature de la demande

Demande d'inscription (LPP)

Service attendu

Suffisant
  • Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion (s) de novo d’une artère coronaire native supérieure ou égale à 3,5 mm de diamètre dans toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA).

  • Situations particulières : après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, au mieux, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation :

    • Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives ≥ 3,5 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités associées) ;

    • Sténose du tronc commun non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (en fonction des co-morbidités associées) ;

    • Sténose de greffons veineux lorsque l’anatomie permet de réaliser une angioplastie ;

    • Occlusion coronaire totale de plus de 72h ;

    • Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l’artère) pour un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel.


Amélioration du service attendu

V (absence)

Par rapport aux autres stents actifs déjà pris en charge dans les indications retenues.


Laboratoire / Fabricant
BOSTON SCIENTIFIC SAS