WAVEWRITER ALPHA SYSTEM PRIME

• Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à :

  • un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
  • un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
  • un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois.

• Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger.

• Dans le cas d’une primo-implantation d’un système implantable de neurostimulation médullaire (boîtier + électrode), le stimulateur WAVEWRITER ALPHA PRIME ne doit être implanté qu’avec des éléments IRM corps entier compatibles.

• Pour les patients nécessitant un changement de boîtier d’ancienne génération et ayant une électrode non IRM compatible, un boîtier de la gamme WAVEWRITER ALPHA PRIME peut être implanté. Dans ce cas, le patient n’est pas éligible à un examen IRM corps entier.

Par rapport à PRECISION NOVI, système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire de précédente génération.