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L'actu de la HAS
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Covid-19
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Lien externe
19/02/2021
Avis sur les tests RT-PCR salivaires de détection du SARS-CoV-2
La HAS finalise la réévaluation des RT-PCR SARS-CoV-2 sur prélèvement salivaire. Ainsi, compte tenu des résultats d’une très large méta-analyse regroupant 65 essais portant sur les performances diagnostiques de ces tests la HAS se prononce en faveur d’une extension de leurs indications. Ces tests étant très hétérogènes, la HAS décrit également les modalités à suivre pour assurer une performance optimale, du prélèvement à leur analyse.
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Communiqué de presse
5/02/2021
Des tests antigéniques sanguins pour détecter le SARS-CoV-2 ? La HAS favorable à un forfait innovation
Les tests antigéniques sur prélèvement sanguin présentent des résultats préliminaires encourageants dans la détection du SARS-CoV-2. Cette nouvelle modalité apparaît plus acceptable que les tests sur prélèvement nasopharyngé et représenterait une alternative de plus pour couvrir le besoin de diagnostic et de dépistage de la Covid-19. La HAS, qui souhaite pouvoir évaluer leur performance et définir leurs indications, a rendu un avis favorable pour un forfait innovation, finançant l’étude COVIBLOOD menée par la firme AAZ et l’AP-HP.
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Recommandation de bonne pratique
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Recommandation de bonne pratique
12/02/2021
Outil d’aide au repérage précoce et intervention brève : alcool, cannabis, tabac chez l’adulte
La HAS met à la disposition des professionnels un outil actualisé d’aide au repérage précoce et à l’intervention brève sur l’alcool, le cannabis et le tabac. L’objectif de cet outil est d’évaluer de façon précoce chez les adultes la consommation des trois substances psycho-actives les plus utilisées et d'en évaluer le risque, de proposer une intervention brève chez les consommateurs à risque, et enfin, d’assurer un accompagnement de manière durable afin de favoriser la réduction ou l'arrêt de ces consommations.
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Médicaments
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Avis sur les Médicaments
12/02/2021
VERZENIOS (abémaciclib)
(abémaciclib)
Réévaluation.
Avis favorable au remboursement en association au fulvestrant, chez les femmes ménopausées ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique RH+/HER2-, sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, en première ligne métastatique chez les femmes en rechute précoce d’une hormonothérapie adjuvante ainsi qu’en deuxième ligne métastatique après une première ligne d’hormonothérapie.
Un progrès thérapeutique par rapport au fulvestrant seul. |
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Avis sur les Médicaments
11/02/2021
OLUMIANT - Dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte (baricitinib)
(baricitinib)
Nouvelle indication.
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique uniquement en cas d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à la ciclosporine.
Avis défavorable au remboursement après échec des traitements topiques, chez les patients naïfs de ciclosporine, faute de données comparatives.
Pas de progrès par rapport à la prise en charge. |
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Avis sur les Médicaments
9/02/2021
CRYSVITA (burosumab)
(burosumab)
Prise en charge temporaire
Dans l’indication du traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X chez les adolescents présentant des signes radiographiques d’atteinte osseuse et chez les adultes :
- chez les patients actuellement traités par burosumab dans le cadre de l’indication pédiatrique et pour lesquels une interruption de traitement n’est pas envisageable,
- chez les patients adultes symptomatiques (douleurs, raideurs, fatigue…) et ayant une maladie active avec atteinte structurale (pseudo-fractures, fractures, arthrose précoce, enthésiopathies…) avec altération majeure de leur qualité de vie (sujet jeune avec aide technique, arrêt d’activité professionnelle, prise de poids…) voire nécessitant une intervention chirurgicale orthopédique (afin d’assurer d’une bonne consolidation osseuse) malgré un traitement conventionnel ou en cas de contre-indication ou d’intolérance au traitement conventionnel.
CRYSVITA (burosumab), dans les indications considérées, est susceptible de présenter, au vu des résultats des études cliniques, une efficacité cliniquement pertinente et un effet important, au regard desquels ses effets indésirables sont acceptables. |
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Appels à candidatures d'experts
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