ONUREG (azacitidine) - Leucémie aiguë myéloïde

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 12 oct. 2022 - Mis à jour le 27 avr. 2023

Autorisation d’accès précoce octroyée le 23 septembre 2021 à la spécialité ONUREG (azacitidine) du laboratoire BRISTOL-MYERS SQUIBB, dans l'indication « Traitement de maintenance chez les patients adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) ayant obtenu une rémission complète (RC) ou une rémission complète avec récupération incomplète de la numération formule sanguine (RCi) après une thérapie d'induction avec ou sans traitement de consolidation et qui ne sont pas candidats (incluant les patients qui font le choix de ne pas recevoir) à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) ».

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Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce

(tableau_codage_par_indication_post-atu.xlsx (live.com)).