La demande d’autorisation d’accès précoce susvisée concerne l'association OPDIVO (nivolumab) et YERVOY (ipilimumab), dans l'indication « OPDIVO est indiqué en association à l’ipilimumab, en première ligne, dans le traitement des patients adultes atteints d’un mésothéliome pleural malin non résécable. YERVOY est indiqué en association au nivolumab, en première ligne, dans le traitement des patients adultes atteints d’un mésothéliome pleural malin non résécable ».
Voir aussi
Décision d'accès précoce
19/07/2022
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