Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé -
Mis en ligne le
13 oct. 2021
Nature de la demande
Demande de renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu
Suffisant
Renouvellement d’un boîtier pour les patients implantés avec une électrode et/ou une extension non IRM compatible en cas de :
Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à :
un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. 2. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger.
Amélioration du service attendu
V (absence)
Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits sur la LPPR.