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Nécrolyses épidermiques chez l’enfant

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 02 déc. 2021

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un enfant atteint du syndrome de Stevens-Johnson (SJS) ou de Lyell/nécrolyse épidermique toxique (NET). Il a été élaboré par la Filière FIMARAD : Santé Maladies Rares Dermatologiques à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.