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Histiocytose langerhansienne (enfant de moins de 18 ans)

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 01 déc. 2021

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d'histiocytose Langerhansienne. Il a été élaboré par le Centre de référence des Histiocytoses sous l’égide de la filière de santé maladies rares MARIH (Maladies Rares Immuno-Hématologiques) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.