ABECMA (idecabtagene vicleucel) - Myélome multiple

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 03 déc. 2021 - Mis à jour le 26 nov. 2024

Autorisation d’accès précoce octroyée le 2 décembre 2021 à la spécialité ABECMA (idecabtagene vicleucel) du laboratoire CELGENE dans l'indication « traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement, lorsque toutes les options thérapeutiques ont été épuisées, sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) ».

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« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ». (JO du 5 novembre 2024)