EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab) - COVID-19 (adultes)

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 05 déc. 2022

Autorisation d’accès précoce octroyée le 9 décembre 2021 à la spécialité EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab) dans l’indication « en prophylaxie pré-exposition de la COVID-19 chez les patients adultes de 18 ans et plus :

Insuffisamment ou non répondeurs après un schéma vaccinal complet conformément aux recommandations en vigueur et ap partenant à l’un des sous-groupes à très haut risque de forme sévère de COVID-19 tels que définis par l’ANRS-MIE (patients ayant reçu une greffe d’organe solide, patients atteints d’hémopathie lymphoïde, patients recevant un traitement par anticorps anti-CD20…)
OU non éligibles à la vaccination et qui sont à haut risque de forme sévère de
COVID-19 ».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.

Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce

(tableau_codage_par_indication_post-atu.xlsx (live.com)).