La demande d’autorisation d’accès précoce susvisée concerne le médicament VOXZOGO, dans l'indication « traitement de l'achondroplasie chez les patients âgés d’au moins 5 ans et plus et dont les épiphyses ne sont pas soudées », ayant obtenu une autorisation de mise sur le marché attestant de son efficacité et de sa sécurité.
See also
Décision d'accès précoce
14/12/2021
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
SvjT1eusw09rXN3G