La demande d’autorisation d’accès précoce susvisée concerne le médicament XEVUDY (sotrovimab) dans l’indication « traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui risquent d'évoluer vers une COVID-19 sévère ».
Voir aussi
Décision d'accès précoce
07/01/2022
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
xNmyecCnR8j52qnU