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PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir)

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 21 janv. 2022

Autorisation d’accès précoce octroyée le 20 janvier 2022 à la spécialité PAXLOVID du laboratoire PFIZER dans l'indication « traitement de la COVID-19 chez les adultes ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et étant à risque élevé d’évolution vers une forme grave de la COVID-19 ».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.

 


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