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OPDIVO (nivolumab) - Cancer de l’œsophage ou de la jonction œso-gastrique

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 24 janv. 2022

Autorisation d’accès précoce octroyée le 24 janvier 2022 à la spécialité OPDIVO (nivolumab) du laboratoire BRISTOL MYERS SQUIBB dans l'indication « en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un cancer de l’œsophage ou de la jonction œso-gastrique et qui ont une maladie résiduelle après une radiochimiothérapie néoadjuvante antérieure et une résection complète (R0 post-chirurgie) dans les 4 à 16 semaines ».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.

 


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