Décision n° 2022.0021/DC/SEM du 20 janvier 2022 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit LENVIMA (lenvatinib) sur les dépenses de l’assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute autorité de santé, en sa séance du 20 janvier 2022 a constaté l'impact significatif du produit LENVIMA (lenvatinib) sur les dépenses de l’assurance maladie. En conséquence, la Commission d'évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans l’indication suivante : « en association avec le pembrolizumab (…) dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récidivant, dont la maladie progresse pendant ou suite à une chimiothérapie antérieure à base de sels de platine reçue quel que soit le stade et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie curative ou à une radiothérapie ».