Décision n° 2022.0032/DC/SEESP du 27 janvier 2022 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit TRODELVY (sacituzumab govitecan) sur les dépenses de l’assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute autorité de santé, en sa séance du 27 janvier 2022 a constaté l'impact significatif du produit produit TRODELVY (sacituzumab govitecan) sur les dépenses de l’assurance maladie. En conséquence, la Commission d'évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans l’indication suivante : « prise en charge thérapeutique des adultes atteints de cancer du sein triple négatif (TNBC) non résécable ou métastatique ayant déjà reçu au moins deux traitements systémiques, dont au moins un pour une forme avancée de la maladie ».