Citer cette publication Share Impression

RONAPREVE (casirivimab-imdevimab) - COVID-19

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 21 févr. 2022

Autorisation d’accès précoce octroyée le 17 février 2022 à la spécialité RONAPREVE du laboratoire ROCHE dans l'indication  « traitement de la COVID-19 confirmée par un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif, chez les patients âgés de 12 ans et plus ne nécessitant pas d’oxygénothérapie du fait de la COVID-19 et étant à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie sous réserve de la sensibilité de la souche de SARS-CoV-2 vis-à-vis de RONAPREVE ».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.

 


Nous contacter

Évaluation des médicaments