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OPDIVO (nivolumab) - adénocarcinome gastrique

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 21 févr. 2022

Autorisation d’accès précoce octroyée le 17 février 2022 à la spécialité OPDIVO du laboratoire BRYSTOL MYERS SQUIBB dans l'indication « en association à une chimiothérapie combinée à base de fluoropyrimidine et de sels de platine, en première ligne de traitement, dans le traitement des patients adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique, de la jonction œso-gastrique ou de l’œsophage avancé ou métastatique, HER-2 négatif, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un score positif combiné (Combined Positive Score : CPS) ≥ 5».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.

 


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