QINLOCK (riprétinib)

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 21 févr. 2022 - Mis à jour le 29 oct. 2024

Autorisation d’accès précoce octroyée le 18 février 2022 à la spécialité QINLOCK (riprétinib) du laboratoire PHARMABLUE dans l'indication « traitement des patients adultes atteints de tumeur stromale gastro-intestinale (TSGI) avancée qui ont été précédemment traités avec au moins trois inhibiteurs de kinase, dont imatinib ».

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« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».