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RYBREVANT (amivantamab)

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 02 mai 2022

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité RYBREVANT dans l’indication « En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion dans l’exon 20, après échec d’un traitement à base de sels de platine et en situation de dernier recours ».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.

 


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