RADELUMIN ([18F]PSMA-1007) - Cancer de la prostate

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 07 févr. 2023 - Mis à jour le 20 mars 2024

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité RADELUMIN ([18F]PSMA-1007) dans l’indication « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.RADELUMIN est destiné à la tomographie par émission de positons (TEP).

La TEP après injection de RADELUMIN est indiquée chez un patient en récidive biologique d’un cancer de la prostate, traité initialement de façon radicale, avec réaugmentation de la concentration sérique d'antigène spécifique de la prostate (PSA).

Pour les limites de l'interprétation d’un examen comme positif, voir les sections 4.4 et 5.1».