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ULTOMIRIS (ravulizumab) - Myasthénie acquise généralisée

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 30 mai 2022

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ULTOMIRIS (ravulizumab) dans l'indication « Traitement de la Myasthénie acquise généralisée (MAg) chez les patients adultes sympto- matiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée réfractaire c’est-à-dire non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux traitements actuellement disponibles et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) ».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.

 


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