Citer cette publication Share Impression

PADCEV (enfortumab vedotin) - Carcinome urothélial

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 21 juin 2022

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité PADCEV (enfortumab vedotin) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée ».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.


Nous contacter

Évaluation des médicaments