Renouvellement d'autorisation d’accès précoce octroyé à la spécialité TRODELVY (sacituzumab govitecan) suite à la modification sur le dosage (passé de 180 mg à 200 mg), dans l'indication « Traitement en monothérapie des patients adultes, ayant un cancer du sein triple négatif non résécable ou métastatique, ayant reçu préalablement 2 lignes de traitement systémiques ou plus, dont au moins l'une d'entre elles au stade avancé ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
27/06/2022
Avis et décisions de la HAS
06/09/2021
Communiqué de presse
06/09/2021
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
R6FVFuVcjwRP9mAW
