Renouvellement d'autorisation d’accès précoce octroyé à la spécialité TRODELVY (sacituzumab govitecan) suite à la modification sur le dosage (passé de 180 mg à 200 mg), dans l'indication « Traitement en monothérapie des patients adultes, ayant un cancer du sein triple négatif non résécable ou métastatique, ayant reçu préalablement 2 lignes de traitement systémiques ou plus, dont au moins l'une d'entre elles au stade avancé ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
27/06/2022
HAS opinions and decisions
06/09/2021
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
3JUEfBYnugKDtXCM
