CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) - Myélome multiple

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 25 sept. 2023 - Mis à jour le 25 sept. 2023

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) dans l'indication « le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins 3 traitements antérieurs incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38 et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement, uniquement lorsque toutes les options thérapeutiques ont été épuisées, sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) ».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.

Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce
(tableau_codage_par_indication_post-atu.xlsx (live.com)).