- Avis de la CT du 13 juillet 2022
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YESCARTA (axicabtagene ciloleucel) - Lymphome diffus à grandes cellules B
Décision d'accès précoce -
Mis en ligne le
06 févr. 2023
- Mis à jour le
06 févr. 2023
Le médicament YESCARTA a fait l’objet d’une autorisation d’accès précoce pré-autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'indication « traitement des patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B, réfractaires ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligibles à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques ».
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