Diagnostic en psychiatrie adulte - Mieux comprendre et être accompagné(e)

Comment un diagnostic psychiatrique est-il établi ?

Les troubles psychiques sont très répandus dans la population, 1 personne sur 4 sera touchée par un trouble psychique à un moment de sa vie selon l’OMS (Organisation mondiale de la santé). Ces troubles sont variés, parfois complexes et le diagnostic est établi en fonction de l’observation clinique, des symptômes que vous avez signalés, et des répercussions sur votre état de santé.

Le diagnostic de troubles psychiques s’élabore progressivement. Il peut parfois être revu avec le temps en fonction des effets attendus du traitement (médicamenteux, non médicamenteux) et de l’évolution de votre état.

 

Que vous apporte ce diagnostic ?

La connaissance du diagnostic vous permet de mieux connaitre et comprendre les troubles ressentis, de vous apporter des soins en accord avec vos besoins.

Il faut parfois un certain temps pour accepter le diagnostic annoncé ; vous avez ou avez pu avoir des inquiétudes. Il s’agit d’une situation tout à fait normale. Il est possible de passer par différentes étapes ou réactions. N’hésitez pas à en parler avec les soignants qui vous accompagnent.

 

Quel rôle pouvez-vous avoir ?

• Votre rôle est déterminant. A tout moment vous restez acteur de votre projet de soins et d'accompagnement, dans une perspective d'amélioration de votre état de santé et de votre qualité de vie.
• Exprimez directement vos préférences et vos attentes, cela permettra à l’équipe de tout mettre en œuvre pour vous soigner. 
• N’hésitez pas à apporter tout type d’informations que vous pensez utile et à poser des questions. Toutes les questions que vous avez sont importantes.

Il est important de tout aborder avec votre médecin et l’équipe : votre traitement (médicamenteux, non médicamenteux), votre situation, vos ressentis, vos difficultés, vos forces, vos interrogations sur l’origine et les conséquences de vos troubles psychiques et l’idée que vous vous en faites. Vous avez peut-être fait des recherches sur votre diagnostic. Vous pouvez en discuter avec le médecin et l’équipe soignante.

Ces échanges permettront à l’équipe de mieux comprendre vos besoins pour vous proposer un projet de soins personnalisé dans le cadre d’une décision partagée avec vous. Ils permettront d’adapter votre traitement (médicamenteux, non médicamenteux), de bénéficier d’aides.

 

Quels sont les professionnels qui vont vous soigner ? Vers qui pouvez-vous vous tourner ? Comment être accompagné(e) ?

Selon votre situation, les professionnels qui vous accompagneront tout au long de votre prise en charge seront : le psychiatre, le médecin traitant, l’infirmier, le psychologue, le pharmacien, l’assistant social, etc.

Le rôle de chacun est complémentaire. Ils sont à votre écoute, se coordonnent entre eux pour vous accompagner et organiser vos soins afin d’améliorer votre état de santé :

Différents programmes d’accompagnement existent. Ils permettent de mieux connaitre vos troubles et de mieux vivre avec ; ils peuvent vous être proposés selon le cas et selon vos besoins.

Des associations peuvent proposer un accompagnement pour vous et votre entourage (famille et amis), la participation à des échanges et programmes de formation.

Le soutien par les pairs (personnes qui vivent ou ont vécu des troubles psychiques) peut s’avérer utile en fonction de l’offre du territoire et de vos souhaits : pair-aidance, groupes d’entraide mutuelle.

 

Comment aborder le diagnostic avec votre entourage et quelle place peut-il avoir ?

Votre entourage, si vous y consentez, peut vous aider et être un soutien pour vous et l’équipe soignante.

• Vous pouvez choisir une personne de confiance[1] qui a un rôle auprès de vous, si vous le souhaitez, pour vous accompagner lors de la consultation, dans vos échanges avec le médecin, dans vos démarches. Vous pouvez la désigner parmi votre entourage.

 

Quels sont vos droits et les aides possibles ?

• Vous avez les mêmes droits que tout usager du système de santé : droit à l’information, au respect du secret des informations de santé, d’accès à votre dossier médical, de désigner une personne de confiance, etc. 

Au cours d’un suivi en établissement de santé ou en centre médico psychologique (CMP), vous pouvez avoir des informations sur vos droits en vous rapprochant des représentants des usagers, et si besoin de la Commission Des Usagers (CDU) de votre établissement. Son rôle est de veiller au respect des droits des usagers, de faciliter vos démarches au sein votre l’établissement de santé et si besoin de vous accompagner.

Une fois votre diagnostic posé, des aides sociales spécifiques peuvent vous être ouvertes avec l’aide du médecin et de l’assistante sociale. Il existe des aides financières possibles ainsi que des aides au logement, à l’emploi, à la formation, à l’accès aux prêts bancaires, etc.

N’hésitez pas à contacter une assistante sociale qui vous aidera à étudier votre situation et à rassembler les pièces administratives nécessaires. Vous pouvez en parler aussi à une personne de votre entourage

 

 

 

[1] La personne de confiance peut assurer les missions suivantes (art L1111-6 CSP) : vous accompagner dans vos démarches et vous assister lors de vos rendez-vous médicaux et être consultée par les médecins pour rendre compte de vos volontés si vous n'êtes pas en mesure d'être vous-même consulté. Elle peut aussi vous aider à prendre des décisions concernant votre santé et participer au recueil de votre consentement (par exemple, lors d'une campagne de vaccination). Dans le cas où votre état de santé ne vous permet plus de donner votre avis ou de faire part de vos décisions, le médecin ou l'équipe médicale consulte en priorité la personne de confiance. Son avis guide le médecin pour prendre ses décisions. Elle doit donc connaître vos volontés et les exprimer lorsqu'elle est appelée à le faire.