Décision n° 2022.0379/DC/SEM du 10 novembre 2022 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif du produit YESCARTA (axicabtagene-ciloleucel) sur les dépenses de l’assurance maladie

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 16 nov. 2022

Après délibération, le collège de la Haute autorité de santé, en sa séance du 10 novembre 2022 a constaté l'impact significatif du YESCARTA (axicabtagene-ciloleucel) sur les dépenses de l’assurance maladie. En conséquence, la Commission d'évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans l’indication suivante : « Traitement des patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) et de lymphome à cellules B de haut grade (LHGCB) ayant rechuté dans les 12 mois après la fin de la première ligne de chimio-immunothérapie, ou qui y sont réfractaires, et qui sont éligibles à un CAR T ».