La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang dont les conséquences peuvent être graves. En France, son dépistage est actuellement réalisé de manière ciblée, chez les nouveau-nés dont les parents ont des origines à risque[1]. Saisie par la Direction générale de la santé, la HAS actualise son avis sur le dépistage néonatal de la drépanocytose. Sur la base des nouvelles données disponibles, notamment épidémiologiques, elle recommande désormais que celui-ci soit étendu à l’ensemble des nouveau-nés.

Comme chaque année depuis 2017, la HAS publie un bilan des évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS). Avec près de 1 900 nouveaux cas répertoriés, ce cinquième rapport annuel témoigne d’une forte augmentation du nombre de déclarations d’EIGS par les équipes de terrain en 2021. Elle reflète l'intégration de la gestion des risques dans la pratique et permet cette année à la HAS d’analyser en profondeur deux thèmes : les EIGS en lien avec les accouchements et les EIGS survenus durant l’épidémie de Covid-19.

La HAS utilise depuis plusieurs années les données du système national de données de santé (SNDS) pour mener ses travaux d’évaluation et pour mesurer la qualité des soins. Elle s’intéresse également aux entrepôts de données de santé hospitaliers (EDSH) qui contiennent une grande quantité d’informations médicales complémentaires – des données de vie réelle – potentiellement utiles dans la réalisation de ses missions. Dans le cadre de sa stratégie data, elle a ainsi entrepris fin 2021 de dresser un panorama des EDSH en France. Un travail inédit qui révèle l’hétérogénéité d’un écosystème en pleine construction et qui va d’ores et déjà permettre à la HAS de lancer de nouvelles expérimentations.

Ce guide s'adresse aux usagers du système sanitaire, social et médico-social qui souhaitent s'engager dans les travaux de la HAS du fait de leurs expériences individuelles et collectives. Il vise à établir les principes généraux qui président à la coopération de la HAS avec les usagers. Il clarifie leurs modalités d'engagement, en distinguant leur participation en qualité d’expert ou en qualité de partie prenante et propose de les acompagner en leur permettant de mieux comprendre le contexte et les modalités pratiques dans lesquels s’inscrit leur participation.  
L’enjeu est d’adapter et de moderniser les mécanismes d’inclusion de l’ensemble de la société dans les méthodes et travaux de la HAS.

La HAS met à disposition des associations et collectifs de patients et d’usagers un support de formation pour les aider à contribuer aux évaluations de technologies de santé (médicaments, dispositifs médicaux et actes professionnels). Il s'articule autour de deux modules : comprendre et tout savoir sur l'évaluation des technologies de santé à la HAS et comment, en pratique, participer à une évaluation de la HAS. Il comprend également des questionnaires en ligne permettant de tester ses connaissances.

Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité DUPIXENT (dupilumab) dans l’indication suivante : « traitement de l’oesophagite à éosinophiles chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans et pesant au moins 40 kg en cas d’échec, de contre-indication ou d’intolérance aux traitements médicamenteux conventionnels. »

Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce

Nouvelle(s) indication(s).

Avis favorable au remboursement dans le traitement des patients âgés de 12 ans et plus atteints de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë ou la maladie du greffon contre l’hôte chronique qui ont une réponse inadéquate (résistants ou dépendants) aux corticostéroïdes ou à d’autres traitements systémiques.

Un progrès thérapeutique dans la prise en charge des patients atteints de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë ou la maladie du greffon contre l’hôte chronique qui ont une réponse inadéquate (résistants ou dépendants) aux corticostéroïdes ou à d’autres traitements systémiques.

Depuis plus de 15 ans, la Haute Autorité de santé (HAS) travaille à impliquer les usagers et leurs représentants en réfléchissant à leur place et leurs contributions dans les productions, les commissions ou les instances de l’institution. De nombreuses évolutions sociétales, dispositions légales, ou encore les crises sanitaires récentes ont suscité en France l’émergence de nouvelles modalités de participation au-delà des mécanismes de représentation des usagers. Pour que chacun puisse intervenir et ainsi transformer les pratiques, la HAS publie de nouveaux travaux pour améliorer encore l’information et la formation des usagers et de leurs associations.