TRIMBOW (dipropionate de béclométasone, fumarate de formotérol dihydraté, glycopyrronium) - Bronchopneumopathie chronique obstructive

Avis sur les Médicaments - Mis en ligne le 01 déc. 2022

Nature de la demande

Inscription

Mise à disposition d’une nouvelle présentation.

L’essentiel

Avis favorable au remboursement uniquement dans le traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé (CSI) et d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action (LABA) ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un antagoniste muscarinique de longue durée d’action (LAMA).

Comme pour les autres présentations, compte-tenu du risque de mésusage des associations fixes des trois principes actifs, la Commission de la transparence recommande que la prescription initiale de la spécialité TRIMBOW 88 µg/5 µg/9 µg, poudre pour inhalation (dipropionate de béclométasone, fumarate de formotérol dihydraté, glycopyrronium) en conditionnement multiple de 3 inhalateurs de 120 doses chacun soit réservée aux médecins pneumologues.

Service Médical Rendu (SMR)

Modéré

Le service médical rendu par TRIMBOW 88 µg/5 µg/9 µg (dipropionate de béclométasone, fumarate de formotérol dihydraté, bromure de glycopyrronium) poudre pour inhalation, en conditionnement multiple de 3 inhalateurs est modéré dans le traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un anticholinergique de longue durée d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un antagoniste muscarinique de longue durée d’action.

Insuffisant

Le service médical rendu par TRIMBOW 88 µg/5 µg/9 µg (dipropionate de béclométasone, fumarate de formotérol dihydraté, bromure de glycopyrronium) poudre pour inhalation, en conditionnement multiple de 3 inhalateurs est insuffisant dans le traitement de la BPCO modérée chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta2-agoniste de longue durée d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un antagoniste muscarinique de longue durée d’action pour justifier d‘une prise en charge par la solidarité nationale.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

V (absence)

Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.