Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient Lymphangiectasies intestinales primitives (maladie de Waldmann). Il a été élaboré par le Centre national de référence des maladies vasculaires rares (malformations lymphatiques, lymphoedème primaire) Filière FAVA-Multià l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.