QINLOCK (riprétinib) - Tumeurs stromales gastro-intestinales

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 19 févr. 2024 - Mis à jour le 29 oct. 2024

Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité QINLOCK (riprétinib) dans l'indication « traitement des patients adultes atteints de tumeur stromale gastro-intestinale (TSGI) avancée, qui ont été précédemment traités avec au moins trois inhibiteurs de kinase, dont imatinib »

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Ce médicament fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et 5121-69-4 du code de la santé publique, le 15 février 2024, dans les mêmes conditions que celles prévues par l'autorisation d'accès précoce délivrée par la décision n°2022.0075 du 18 février 2022 et renouvelée par la décision 2023.0057 DU 16 février 2023.

« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».