Décision n°2023.0129/DC/SEM du 30 mars 2023 du collège de la Haute Autorité de santé portant modification et renouvellement de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité XALKORI

L'autorisation d’accès précoce est renouvelée à la spécialité XALKORI (crizotinib) au regard du libellé d’indication figurant dans l’AMM dans l'indication « traitement du Lymphome T anaplasique à grandes cellules (LAGC) ALK-positif, en rechute ou réfractaire, à partir de la 2ème ligne de traitement, chez les patients pédiatriques à partir de 6 ans ».