Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité TIBSOVO (ivosidenib) dans l'indication « Traitement en association avec l'azacitidine des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde nouvellement diagnostiquée avec mutation IDH1 R132, non éligibles à la chimiothérapie intensive et aux alternatives disponibles ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet d'un accès précoce.
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 6 juin 2025, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n°2023.0170 du 27 avril 2023 et le renouvellement tacite du 6 juin 2024.
« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
28/04/2023
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
PqFTR1S2bHfaRFJa