Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité KIMMTRAK (tébentafusp) dans l'indication « traitement du mélanome uvéal non résécable ou métastatique chez les patients adultes positifs à l’antigène leucocytaire humain HLA-A*02:01 ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet
d'un accès précoce.
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 28 juillet 2024 dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n°2023.0202 du 25 mai 2023.
« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
01/06/2023
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
rSk7P8qMgBhuj4gd
