Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité KIMMTRAK (tébentafusp) dans l'indication « traitement du mélanome uvéal non résécable ou métastatique chez les patients adultes positifs à l’antigène leucocytaire humain HLA-A*02:01 ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet
d'un accès précoce.
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 28 juillet 2024 dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n°2023.0202 du 25 mai 2023.
« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
01/06/2023
eNq9mF1v2jAUhu/5FVHu8wGNSjYFqo21G1KrMVq0aTeVSU6KqWOn/gC6Xz+H0I1OydqaupfEyXtOfF4/55DkZFMQZwVcYEYHbtcPXQdoyjJMbwbu7OrMi92TYSdZohXau63vh3635zopQUIM3GrVnwOiwv9xcf4J9PPA3WHHSdh8Cal8dJ+SmPhfkFhcoLK6x0lWDGdOAXLBsoFbKrm96iRCcp3FcM34rShRCkmwu7K/uryO9q8nQSX2DFUlgJ8jetMomnMjzVRxDlSOkIQbxu+bpdPrXtw/DsPYKAQWUxBM8RQmSC4mnK1wBllzJEQEGAXJ19kl8BUBWQVpFA+WaSGMxNESbaZwN25O+oNeHcmN9EKv2++/60Vxt/cu7IdGofjeVjWbR79EUF4fRVEUHveDnAe3uCgkR7eehLkuJcqVKL0CCKKsAC8Dj3hqBWBYuwnjEhFLVcNi9Nh/luJwuHvSHRkWJUH3/lKUpluFONLLwDUl7L1I9QZXXHOL6D37R58qQoIXZj3bUcVSxhW0RkxR2QKXs6npRowYlbBpr6gZD+Vm50UM4vVkfzHa3Asmak5waoo8DSUFQs6m43bivSUsPiIBM26PFt8xzdhavD6F9qtuKftyC9L/NNgojmPjI/ZTG6ylP50qzkoINJ2wOAQ6Y5qzQ3GjPdss9eDYNzPrdphiKSLQMk55hmTSLn2Y/qydA3tnrF5oFP18emVqn28K+P3l9mejNM4Gfwpvhm0bvUCbtTXxl1u/Pv/PGLSj+KhnZmnejJeFlKV4HwTr9dpfIOEJpDfL1+frrdvDXse29zfAylhQj0k1ZC2lPq9758sqaHognxocDh2Gd8/vhu7GGJIrOKAWNbutEXZ8+vrQ/jsJW0t78ggy9sJsp1YkMaO2piU1b1Q8rE3outIzrgHxNc9xy9eZVl8mQf1laNhJguqr0LDzG5XWGG4=
sKyduQj7Mrc0cKMZ
