Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité KIMMTRAK (tébentafusp) dans l'indication « traitement du mélanome uvéal non résécable ou métastatique chez les patients adultes positifs à l’antigène leucocytaire humain HLA-A*02:01 ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet
d'un accès précoce.
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 28 juillet 2024 dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n°2023.0202 du 25 mai 2023.
« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
01/06/2023
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
rBzsYYLUJ3EMsCGK