Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité KIMMTRAK (tébentafusp) dans l'indication « traitement du mélanome uvéal non résécable ou métastatique chez les patients adultes positifs à l’antigène leucocytaire humain HLA-A*02:01 ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet
d'un accès précoce.
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 28 juillet 2024 dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n°2023.0202 du 25 mai 2023.
« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
01/06/2023
eNq9WF1v2jAUfedXRHlPwkfUhilQbazdkFqN0aJNe6lMclNMHTv1B9D9+jmErnRK1tbUfcR2zr32PT734PhkkxNnBVxgRgdux2+7DtCEpZjeDNzZ1ZkXuSfDVrxEK/S4rKvX+Z2O6yQECTFwy1l/DogK/+fF+WfQ3wN3hy0nZvMlJPLJOiUx8b8isbhARbnGiVcMp04OcsHSgVsouR11YiG5zmK4ZvxWFCiBONiN7M8ur8P98TgowV6AqgTwc0RvakEzboSZKM6ByhGScMP4fT10ct2Njo/a7cgoBBZTEEzxBCZILiacrXAKaX0kRAQYBcnW6SXwFQFZBqkFD5ZJLozA0RJtpnA3rk/6o54dyY302l7nuN/p9jtRr98L+0ah+N5R1ZNHbyIornthGLaPjoOMB7c4zyVHt56EuS4lypQovBwIoiwHLwWPeGoFYFi7CeMSEUtVw2L0lH+W4nC4e5YdKRYFQff+UhSmR4U40tPAtUrY20i5gyuudYvoM/sHnypCgldmPdupiqWMS9EaMUVlg7icTU0PYsSohE1zRc30UG52XMQg3g72N6P1vWCi5gQnppKnRUmBkLPpuFnx3lMsPiEBM25PLX5gmrK1eHsV2q+6peyLrZD+p8GGURQZX7FfmmAN/elUcVZAoNUJi0NEZ0wzdqjcaM7WQz0w9t3IujVTLEEEGuyUZ6hMmqUP7s/aPbB3x6qJWtAvp1em9PmugN9fbn/WQuN08LfwZrJtoxdosjYm/nrqV/f/BUY7jHpdM0rzenlZSFmID0GwXq/9BRKeQPqwfH2/3rs97HVse38DrNiCyiZVImsp9XnVO19XQdML+ZxxONQM777fme7aGJIrOKAWlXZbU9jx6duL9qMTtpb25InI2Auzda1IYkZtuSU1r0U8rE3outIzrgXiW5bhhteZRl7GQfUyNGzFQfkqNGz9AbbUGHE=
Lk6dPtNxJpkLX0vL