PRODIGY MRI

Patients nécessitant un niveau élevé de stimulation se traduisant par :

• Une durée de vie inférieure à 30 mois après primo-implantation d’un neurostimulateur médullaire implantable non rechargeable ;
• ou un seuil de stimulation d’une amplitude supérieure à 3,5 V ou 4,7 mA à la phase de stimulation test.

Dans les indications suivantes :

• Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à :
  
  • un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
  • un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
  • un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois.

• Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger.

Par rapport aux autres systèmes implantables rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.