Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ZOKINVY (lonafarnib) dans l’indication «traitement de patients âgés de 12 mois et plus ayant un diagnostic génétiquement confirmé de syndrome de Hutchinson-Gilford (progéria) ou de laminopathie progéroïde présentant soit une mutation LMNA hétérozygote avec accumulation de protéines de type progérine, soit une mutation ZMPSTE24 homozygote ou hétérozygote ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a également fait l'objet d’un deuxième renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 26 août 2024, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n° 2022.0297 du 8 septembre 2022 et renouvelée une première fois par la décision 2023.0278 du 20 juillet 2023.
See also
HAS opinions and decisions
27/07/2023
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
7ZtNcfGD8aCHBNcp