Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité OLUTASIDENIB PHARMA BLUE dans l'indication « traitement des patients adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) en rechute ou réfractaire avec une mutation sensible de l’isocitrate déshydrogénase 1 (IDH1 ».
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
18/10/2023
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