Refus de l'autorisation d’accès précoce à la spécialité DANICOPAN (danicopan) dans l'indication « en association au ravulizumab ou à l’eculizumab pour le traitement des patients adultes atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), anémiques (hémoglobine ≤ 9,5 g/dL) après un traitement par ravulizumab ou eculizumab pendant au moins 6 mois. »
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
20/12/2023
eNq1mF1v2jAUhu/5FVHuSQipRpgC1cbohtRqjBZt2g0yyQHMUjv1Bx/79XMIVWFy1tXBl8TOe459Xj8+JL7ePWbOBhjHlPTcwGu5DpCEppgse+704aYZudf9RrxGG/Qyra3meUHgOkmGOO+5xag3B0S49+Pu9hOo94G5/YYT0/kaEnE2TwqceV8QX92hvJjjxBuKU+cRxIqmPTeX4vDUiblgKov+lrJfPEcJxP7xyenoenZ1+jz2C7H/UJUc2C0iS63oghlpJpIxIGKABCwp22ul81nYjoJu2DWKgPkEOJUsgTESqzGjG5xCql8DyjgYBVls03tgmwxEEUQr7q+TR24kjtZoN4GnkT7pD2p0IHai2WoGnajbCVvdIAiD0CgUO9kqvXfUInxVkKuoHb4LDQsypkygzFIpMB+ce8pSHAZPr5Y8xTzP0N5b89x0qxBDahiYOvn2FlKs4IEpFmVqz/7SJzLL/DdmPT2SwlLGBYgGVBJRAYybielGDCgRsKuuqBnjxO7oRQz8crK/KdHzfSznGU5MOaZII4GL6WRUjbHaBPiIOEyZPQR8xySlW355tJyW0lL2+YGOetFk1o46V1EUGZ+bn8o1FTfJUDKag6+Qg3kdkozIgtZliDKiXurZhvUceGhlaIIyqGhmmoYMUdZ77r2smdvewSkHtKKfhw+mnvgmge3vDz+10jjt1atmYoPayoGVib/dz+Wh/meb+3y4w7aZpZmeGSshcv7e97fbrbdCvMmR2ixvwS4D8pML015rbeVWLruUEoeWUp+Xt9zbymJ6yl67t+v2osf3jz2vNoZgEmrUogSyNWyOhpcn8Usjai3t8Rk57IU5NI1IYEps9TVyXvX3vhaCRuSGKUB8XSxwxQePSl/Gfvmxpd+I/eJDS7/xBw1s1sY=
G7C4MyUhKVLe0Eqc
