Refus de l'autorisation d’accès précoce à la spécialité DANICOPAN (danicopan) dans l'indication « en association au ravulizumab ou à l’eculizumab pour le traitement des patients adultes atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), anémiques (hémoglobine ≤ 9,5 g/dL) après un traitement par ravulizumab ou eculizumab pendant au moins 6 mois. »
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
20/12/2023
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
HsKtCa8Kk7CtSQKY