Refus de l'autorisation d’accès précoce à la spécialité DANICOPAN (danicopan) dans l'indication « en association au ravulizumab ou à l’eculizumab pour le traitement des patients adultes atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), anémiques (hémoglobine ≤ 9,5 g/dL) après un traitement par ravulizumab ou eculizumab pendant au moins 6 mois. »
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
20/12/2023
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
HhMkpSSK9G7Bn9Yt
