TAKHZYRO (lanadelumab) - Angioedème héréditaire

Name: Avis sur TAKHZYRO (lanadelumab) - Angioedème héréditaire
Item: TAKHZYRO (lanadelumab) - Angioedème héréditaire
Author: Haute Autorité de Santé

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 27 avr. 2026 - Mis à jour le 22 sept. 2026

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité TAKHZYRO (lanadelumab) dans l'indication « prévention des crises récurrentes d’angioœdème héréditaire (AOH) chez les patients âgés de 2 ans à moins de 12 ans ».

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Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 24 avril 2026, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n° 2024.0033 du 8 février 2024 et renouvelée tacitement une première fois le 5 mars 2025.

Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'accès précoce – JO du 31 août 2026.