Nature de la demande

Réévaluation SMR et ASMR

Modification des conditions de l'inscription.

 

L'essentiel

Avis favorable au maintien du remboursement dans l’indication de l’AMM : « COSENTYX, seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs) antérieurs a été inadéquate. »

 

Quel progrès ?

Pas de progrès dans la prise en charge.

 

Quelle place dans la stratégie thérapeutique ?

Compte tenu :

  • de l’absence de supériorité démontrée en termes d’efficacité par rapport aux anti-TNF ;
  • du recul plus important avec ces médicaments (AMM de l’étanercept datant de 2003) ;

la Commission considère qu’en cas d’échec d’un traitement de fond conventionnel (soit en 2ème ligne de traitement), les anti-TNF doivent être privilégiés en première intention.

La place de COSENTYX (sécukinumab) est à réserver principalement dans le traitement du rhumatisme psoriasique (RP) actif chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance à un DMARD dont au moins un anti-TNF, c’est-à-dire en 3ème ligne et plus de traitement. A noter que conformément aux recommandations en vigueur, en cas d’atteinte psoriasique handicapante, on peut privilégier une anti-interleukine par rapport à un anti-TNF.

En l’absence de comparaison robuste de COSENTYX (sécukinumab) aux autres options thérapeutiques disponibles après échec d’au moins un anti-TNF (autres anti-IL, anti-JAK) sa place par rapport à ces médicaments ne peut être précisée. Le choix du traitement doit prendre en compte le profil clinique du patient (manifestation extra-articulaire…) et ses préférences.

 

Recommandations particulières

La Commission recommande le maintien du statut de médicament d’exception dans cette indication pour ce traitement.


Service Médical Rendu (SMR)

Modéré

Le service médical rendu par COSENTYX 150 mg et 300 mg (sécukinumab), solution injectable en seringue et stylo préremplis reste modéré dans cette indication de l’AMM.


Amélioration du service médical rendu (ASMR)

V (absence)

En l’absence :

  • de donnée comparative robuste versus les autres médicaments biologiques disponibles,
  • et de donnée spécifique chez des patients en échec ou intolérant à au moins un anti-TNF,

la Commission considère que COSENTYX 150 mg et 300 mg (sécukinumab), solution injectable en seringue et stylo préremplis n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents cités dans le paragraphe 5.2.


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