L'analyse des déclarations par les professionnels d'évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) a permis d'identifier que le transport intrahospitalier des patients de soins critiques pouvait être impliqué dans la survenue d’EIGS très souvent évitables. La HAS publie un nouveau Flash sécurité patient permettant d'alerter les professionnels de santé de la survenue de ces EIGS, de contribuer à la diminution des risques liés au transport intrahospitalier des patients de soins critiques et de les sensibiliser aux recommandations de bonnes pratiques qui auraient permis de les éviter.

Mise à jour du 21 mars 2024 - Depuis le début de l’année 2021, la Haute Autorité de santé élabore et actualise régulièrement des Réponses rapides sur les symptômes prolongés de la Covid-19 (dit Covid long) afin d’accompagner les médecins généralistes dans le diagnostic et la prise en charge de ces symptômes. Dans ce cadre, elle publie une nouvelle fiche consacrée au repérage et à la gestion des troubles cognitifs.

Afin de promouvoir le développement de la simulation en santé et de répondre aux évolutions des pratiques, la HAS a actualisé son guide de bonnes pratiques en la matière. Il a pour objectifs de définir les standards d’organisation de la simulation en santé, quel qu’en soit le mode d’exercice, d’encadrer la mise en œuvre des programmes et de promouvoir la professionnalisation des formateurs et des personnels œuvrant pour la simulation. Le guide se présente en trois parties, des chapitres ont été actualisés et des nouveaux ont été intégrés : simulation numérique en santé, simulation chirurgicale, prévention du risque infectieux et simulation en santé et éthique.

La multiplicité des synthèses médicales limite la mise en place de leur version numérisée et entraine des freins à leur utilisation. En effet, l’absence de numérisation de ces synthèses contribue à limiter leur usage par les professionnels intervenant dans les secteurs sanitaire, médico-social et social. Saisie par la délégation au numérique en santé (DNS), la direction générale de l’Offre des soins (DGOS) et l'Agence du numérique en santé (ANS), la HAS publie un référentiel d’harmonisation des synthèses médicales. L’objectif est de proposer un modèle de synthèse médicale polyvalent, utilisable dans différents contextes d'usage, en vue de favoriser la numérisation.

Les questionnaires patients de mesure des résultats de soins (PROMs) sont des outils importants pour la prise en charge des patients atteints de pathologie chronique. Ils facilitent la communication entre les patients et les professionnels de santé, ainsi que l’engagement des patients. La HAS met à disposition des professionnels de santé et des patients, des guides d'aide à l'utilisation des questionnaires PROMs spécifiques par pathologie chronique. Elle publie aujourd'hui un guide spécifique à la prise en charge clinique courante des personnes en situation d'obésité. 

Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ELREXFIO (elranatamab) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements antérieurs incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38 et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement, lorsque toutes les options thérapeutiques sont épuisées pour les patients n’ayant pas accès aux médicaments à base de cellules CAR-T ou qui y sont inéligibles, sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) ».

Inscription : Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement dans l’hyperkaliémie.

Pas de progrès de cette spécialité hybride par rapport au produit de référence déjà inscrit.

Inscription : Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) élevée chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie oculaire, pour lesquels la réduction de PIO sous monothérapie est insuffisante. 

Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport à la spécialité de référence : SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml (brinzolamide, brimonidine), collyre en suspension.

Inscription : Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire, pour lesquels la réduction de la PIO sous monothérapie est insuffisante.

Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport à la spécialité de référence : AZARGA  10 mg/mL + 5 mg/mL (brinzolamide / timolol), collyre en suspension.

Saisie par le ministère chargé de la Santé, la Haute Autorité de santé publie une recommandation concernant l’intégration du nouveau vaccin Abrysvo dans la stratégie de prévention chez le nourrisson des infections par le VRS, responsable notamment de bronchiolites. La prévention était majoritairement assurée depuis l’année dernière par l’injection du traitement Beyfortus chez le nouveau-né. La HAS reconnait l’intérêt d’une vaccination des femmes enceintes avec Abrysvo, lors du 8^e mois de grossesse. Avec l’arrivée de ce vaccin, les parents pourraient ainsi avoir le choix - dès septembre - entre deux possibilités pour protéger leur nourrisson contre les infections causées par le VRS.